Нормативно-правова інформація (Сторінка 1541)

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26833-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії E051180, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26831-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26829-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕДАВІТ®, таблетки № 20, серії 310812, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 30.11.2012 р. № 26812-1.2/2.3/17-12

05 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання № 18 (9х2) у блістерах, серії 30911, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство «Валента Фармацевтика», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26811-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серії 214361, з маркуванням виробника «Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед», Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26810-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, серії 2А036, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26809-1.2/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, серії 2А013, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Розпорядження від 30.11.2012 р. № 26808-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРНІТОКС, розчин для ін’єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 5, серії XW1L1231, виробництва Теміс Медикаре Лімітед, Індія; Венус Ремедіс Лімітед, Індія; Напрод Лайф Саінсис Пріват Лімітед, Індія

Наказ МОЗ України від 26.11.2012 р. № 949

03 Грудня 2012 р.

Про затвердження прописів на традиційні лікарські засоби та Переліку лікарських засобів, що виробляються згідно із затвердженими прописами

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.