Наказ МОЗ України від 03.08.2012 р. № 610
01 Жовтня 2012 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ України від 07.09.2012 р. № 707 «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування
Наказ Держлікслужби України від 13.07.2012 р. № 588
01 Жовтня 2012 г.
«Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали»
Законопроект України «Про внесення змін до Закону України «Про стандартизацію»
01 Жовтня 2012 г.
Його прийняття необхідне для забезпечення розвитку національної системи стандартизації з урахуванням завдань, визначених Національним планом дій на 2012 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010 – 2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава»
Список лекарственных средств отечественного и зарубежного производства, входящих в обязательный минимальный ассортимент, по состоянию на 28.09.2012 г.
24 сентября 2012 в Министерстве юстиции зарегистрирован приказ МЗ Украины о включении в обязательный минимальный ассортимент для аптечных учреждений препаратов зарубежного производства
Розпорядження від 12.09.2012 р. по 27.09.2012 р.
20361, 20360, 20359, 20358, 20356, 20354, 20258, 20256, 19244, 20094, 20093, 20005, 20003, 20001, 19983, 19979, 19978, 19589, 19587, 19584
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20361-1.3/2.3/17-12
28 Вересня 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СТИМОЛ®, розчин для перорального застосування, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетиках № 18, БІОКОДЕКС, Франція
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20360-1.3/2.3/17-12
28 Вересня 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КРОПИВИ ЛИСТЯ, листя по 30 г або 50 г в пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20359-1.3/2.3/17-12
28 Вересня 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, ТОВ «Агрофарм», Україна
Розпорядженнявід 27.09.2012 р. № 20358-1.3/2.3/17-12
28 Вересня 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МАКРОТУСИН, суспензія для орального застосування по 120 мл у флаконах, спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.