Нормативно-правова інформація

Лист від 03.09.2012 р. № 18606-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, капсули по 0,025 г № 10×3, серії 71011, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18714-1.2/2.1/17-12

07 Вересня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051169, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18712-1.2/2.1/17-12

07 Вересня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 440911, виробництва ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18709-1.2/2.1/17-12

07 Вересня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20, серії GEP001, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Лист від 06.09.2012 р. № 18706-1.2/2.1/17-12

07 Вересня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5×2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках, серії 30112, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Розпорядження від 05.09.2012 р. № 18693-1.2/2.0/17-12

07 Вересня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 04608, з маркуванням виробника «Менаріні-Фон Хейден ГмбХ», Німеччина

Лист від 05.09.2012 р. № 18671-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІЗАЛУД, таблетки по 2 мг № 30, серії 71211, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18635-1.1/2.0/17-12

07 Вересня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.