Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 673
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Упровадження запропонованих проектом наказу визначень створює підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту або збут свідомо фальсифікованих лікарських засобів згідно з Кримінальним кодексом України
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування
«Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали»
Його прийняття необхідне для забезпечення розвитку національної системи стандартизації з урахуванням завдань, визначених Національним планом дій на 2012 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010 – 2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава»
24 сентября 2012 в Министерстве юстиции зарегистрирован приказ МЗ Украины о включении в обязательный минимальный ассортимент для аптечных учреждений препаратов зарубежного производства
20361, 20360, 20359, 20358, 20356, 20354, 20258, 20256, 19244, 20094, 20093, 20005, 20003, 20001, 19983, 19979, 19978, 19589, 19587, 19584
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.