Нормативно-правова інформація

Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів

Документ набрав чинність 1 січня 2013 р. (відповідно до пункту 2 цієї постанови)

Документ визначає класифікацію, особливості правового статусу, порядок утворення та функціонування закладів охорони здоров’я, особливості управління ними для забезпечення реалізації конституційного права громадян України на своєчасне отримання кваліфікованої та високоякісної медичної допомоги

Винесено на громадське обговорення

Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів

Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів

Про затвердження Порядку ведення електронного реєстру пацієнтів Вінницької, Дніпропетровської, Донецької областей та м. Києва

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва AT «Галичфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мукалтин, таблетки 50 мг, по 30 таблеток у банках, серії 310312, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна