Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18026-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17978-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17973-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 90212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17970-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 50410, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна, Київська обл., м. Ірпінь

Лист від 27.08.2012 р. № 17969-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17968-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року (окрім серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А), лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Розпорядження від 23.08.2012 р. № 17838-1.1/2.0/17-12

29 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТИМОГЛОБУЛІН (THYMOGLOBULINE) Імуноглобулін проти тимоцитів людини кролячий, Ліофілізований порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 25 мг у флаконі №1, серії С0074Н06, виробництва «Genzyme Polyclonals S.A.S.«VмGenzyme Ireland Ltd»/»Genzyme Ltd», для «Genzyme Europe B.V.», Нідерланди

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.