Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

02 Листопада 2012 р.

Щодо здійснення лабораторіями з контролю якості і безпечності лікарських засобів контролю якості медичних імунобіологічних препаратів

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22851-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 980812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22848-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 2, № 4, серії IULV 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22847-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 1, № 2, № 4, серії IUL 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22846-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 2, серії IULG 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22605-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, серії 730612, виробництва ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 24.10.2012 р. № 22441-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.