Нормативно-правова інформація

Вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику про заходи щодо утилізації/знищення БЕТАДИН^®, мазь 10% по 20 г у тубах; розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах; супозиторії вагінальні по 200 мг №7, №14; ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, порошок по ЗО г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок для приготування і Ірозчину для внутрішньовенного Та внутрішньом’язового введення ро 500 мг/250 мг у флаконах № 1; порошок для приготування розчину для внутрішньовенного Та внутрішньом’язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1; Лабораторіос Баго С.А., Аргентина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000; таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000; ЛабораторІос Баго С.А., Аргентина

Щодо обмеження відпуску лікарських засобів, що містять наркотичні речовини

Такий Перелік затверджений наказом МОЗ України від 17.08.2012 № 639

Затверджено Постановою КМУ від 13.08.2012 р. № 794

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру

Щодо ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів

Щодо зміни конкурсних умов