Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІКОМЕТ SR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1000 мг № 30, виробництва ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у банках, серії 260811, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20х25, серії S-019, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-901, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПАТ «Альба Україна» (Київська обл., м. Бориспіль) лікарського засобу ТРОМБО АСС 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишково-розчинні, по 75 мг № 30 (10×3) у блістерах, серії 2С107А, виробництва Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, виробник, відповідальний за випуск продукту: Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, Австрія

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Розроблено Державною службою України з контролю за наркотиками

В зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба України вносить зміни у лист від 04.09.2012 № 18638-1.1/2.0/17-12

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАДОЛ®, таблетки № 10, серії 380412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу серій 0400711 та 0390411 лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна