Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23475-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОЦЕТАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1, Ципла Лтд, Індія
Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23474-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛІБОМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 40, № 100, виробництво in bulk, кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23473-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗОЛОТА ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках, Центральна фармацевтична компанія № 5, СР В’єтнам
Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23472-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНСУЛІД RD, таблетки дисперговані по 100 мг №10, № 10х10, Русан Фарма Лтд, Індія
Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23471-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛАМІДЕЗ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 100, Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 05.11.2012 р. № 23381-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3311165, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Розпорядження від 05.11.2012 р. № 23366-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕЛІДЕЛ®, крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах, Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23128-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1210412, виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», Україна
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23127-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2440712, виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», Україна
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23126-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії ректальні по 500 мг № 10, серії 341, виробництва Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.