Наказ МОЗ України від 30.07.2012 р. № 585
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 30.07.2012 р. та внесення їх до реєстру
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ України від 30.08.2012 р. № 374-к
03 Вересня 2012 р.
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 25.07.2012 р. № 270-к
Наказ МОЗ України від 28.08.2012 р. № 663 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 15.03.2012 № 166 (зі змінами)»
Щодо забезпечення профільного супроводу державних централізованих закупівель
Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 672 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 1 червня 2012 року № 419»
Реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою викладено у новій редакції
Наказ МОЗ України від 17.08.2012 р. № 639 «Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта»
На виконання частини четвертої статті 26 Закону України «Про лікарські засоби»
Розпорядження від 27.08.2012 р. по 31.08.2012 р.
18384, 18383, 18382, 18381, 18380, 18379, 18377, 18287, 18278, 18277, 18276, 18275, 18255, 18254, 18253, 18252, 18251, 18044, 18043, 18040, 18038, 18037, 18036, 18035, 18003, 18001, 18215, 18028, 18026, 18011, 17978, 17973, 17970, 17969, 17968, 17838, 17909, 17907, 17903, 17876, 17874
Лист від 31.08.2012 р. № 18384-1.3/2.1/17-12
31 Серпня 2012 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серії 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 31.08.2012 р. № 18383-1.3/2.1/17-12
31 Серпня 2012 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Лист від 31.08.2012 р. № 18382-1.3/2.1/17-12
31 Серпня 2012 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050281, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18381-1.3/2.3/17-12
31 Серпня 2012 р.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.