Нормативно-правова інформація
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Постанова КМУ від 24 вересня 2012 р. № 880 щодо внесення змін до цінового регулювання на лікарські засоби і вироби медичного призначення
Документ набрав чинність 1 січня 2013 р. (відповідно до пункту 2 цієї постанови)
Законопроект «Про особливості діяльності закладів охорони здоров’я України»
Документ визначає класифікацію, особливості правового статусу, порядок утворення та функціонування закладів охорони здоров’я, особливості управління ними для забезпечення реалізації конституційного права громадян України на своєчасне отримання кваліфікованої та високоякісної медичної допомоги
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення»
Винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, що імплантують
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Проект змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitrо
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 30.08.2012 р. № 666
Про затвердження Порядку ведення електронного реєстру пацієнтів Вінницької, Дніпропетровської, Донецької областей та м. Києва
Розпорядження від 21.09.2012 р. № 19992-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 21.09.2012 р. № 19971 -1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.