Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17874-1.3/2.3/17-12

28 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000; таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000; ЛабораторІос Баго С.А., Аргентина

Розпорядження від 22.08.2012 р. № 17768-1.2/2.1/17-12

23 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 110112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17720-1.2/2.0/17-12

23 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.