Наказ МОЗ України від 30.06.2023 р. № 1192
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 червня 2023 року
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 червня 2023 року
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 липня 2021 р. № 854
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 28.06.2023 р
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®/«Nimesil®, 100 мg, 2 g granulat № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 1 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 0,5 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
Дозволяю поновлення обігу серії 132744 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5743/01/01
Дозволяю поновлення обігу серії 132517 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.