Наказ МОЗ України від 02.10.2024 р. № 1682
Про внесення змін до Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні
Розпорядження Держлікслужби у період з 18.11.2024 р. по 22.11.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 19.11.2024 р. № 10873-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 19.11.2024 р. № 10875-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2024 р. № 10876-001.1/002.0/17-24
Розпорядження КМУ від 19.11.2024 р. № 1139-р
Про звільнення Кондратової І.Ю. з посади заступника Голови Національної служби здоров’я України
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку функціонування електронної системи рейтингового розподілу в інтернатуру та змін до Положення про інтернатуру»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 19.11.2024 року
Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1929
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 жовтня 2024 року № 1807
Наказ МОЗ України від 25.11.2024 р. № 1807
Про затвердження Змін до Критеріїв успішного складання єдиного державного кваліфікаційного іспиту і величини критерію «склав» для ліцензійних інтегрованих іспитів
Наказ МОЗ України від 19.11.2024 р. № 1940
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 листопада 2024 року
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я»
Зареєстрований в Парламенті 19.08.2024 р за № 11493
Розпорядження від 19.11.2024 р. № 10876-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/4117/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 19.11.2024 р. № 10875-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 0091025 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6126/01/02)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.