Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 24.06.2023 р. № 641

29 Червня 2023 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо функціонування електронної системи охорони здоров’я

Розпорядження від 27.06.2023 р. № 6087-001.1/002.0/17-23

28 Червня 2023 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КВАНІЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 упаковки у картонній коробці, серії 2006414, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 27.06.2023 р. № 6086-001.1/002.0/17-23

28 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Trittico® CR, 75 mg tabletki № 30» виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 27.06.2023 р. № 6085-001.1/002.0/17-23

28 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, серії 9020621, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща

Наказ МОЗ України від 21.06.2023 р. № 1135

23 Червня 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів та внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 червня 2023 року № 1037

Наказ МОЗ України від 21.06.2023 р. № 1134

22 Червня 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 19.06.2023 р. № 1109

20 Червня 2023 р.

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.