Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 680
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Нормативно-правова інформація
Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 08.06.2012 р. № 467
07 Вересня 2012 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Пропозиції щодо окремих положень проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
07 Вересня 2012 р.
Надані Всеукраїнською аптечною асоціацією
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
07 Вересня 2012 р.
Документ доопрацьовано з урахуванням пропозицій громадської Ради при Держлікслужбі України
Наказ МОЗ України від 04.09.2012 р. № 697 «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 1 червня 2012 року № 419»
Щодо уточнення термінів для приведення цін на препарати з пілотного проекту у відповідність із наказом МОЗ № 419
Закон України від 2 грудня 2010 р. № 2736-VI
06 Вересня 2012 р.
Про загальну безпечність нехарчової продукції
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Розроблено Державною службою контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 29.08.2012 р. № 664
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 21.08.2012 р. № 654
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 03.09.2012 р. № 18507-1.3/2.3/17-12
05 Вересня 2012 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КРАПЛІ КСІНОС, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, серії 030511, виробництва Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані, В’єтнам
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.