Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16861-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г тубах, серії 030511, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г тубах, серії 030511, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, таблетки по 30 мг № 10×2 у блістерах, серії 051011, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
від 06.06.2012 р. № 82
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.06.2012 по 30.06.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 01.06.2012 Сульфацил Sulfacetamide Краплі очні, 200 мг/мл 300 мг/мл по 10 мл у флаконі № 1, № 5 ТОВ «НІКО», Україна 2 01.06.2012 Азитроміцин Azithromycin Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 3, № 6 у блістерах Русан Фарма […]
щодо окремих питань організації та проведення перевірок платників податків
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Від 15.08.2012 р. № 17219-1.2/8.0/17-12
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.