Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10651-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01100519, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10647-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 81111, виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна

Розпорядження від 07.06.2012 р. № 11481-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 370312, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна

Лист від 07.06.2012 р. № 11480-1.3/1.3/17-12

08 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Лист від 07.06.2012 р. № 11479-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Розпорядження від 07.06.2012 р. № 11478-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 07.06.2012 р. № 11476-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПІРИДАМОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, серії 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 05.06.2012 р. № 11282-1.3/2.0/17-12

08 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Лаферон-ФармБіотек® у супозиторіях, супозиторії ректальні з активністю 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1.0 г у контурній чарунковій упаковці № 10 (5×2), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.