Лист від 03.09.2012 р. № 18606-1.1/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, капсули по 0,025 г № 10x3, серії 71011, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18481-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМЕЗ Д, капсули № 30, Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Наказ МОЗ України від 31 серпня 2012 р. № 679
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 31 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18714-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051169, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18712-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 440911, виробництва ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація
Розпорядження від 06.09.2012 р. № 18709-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20, серії GEP001, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Лист від 06.09.2012 р. № 18706-1.2/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5x2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках, серії 30112, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Розпорядження від 05.09.2012 р. № 18693-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 04608, з маркуванням виробника «Менаріні-Фон Хейден ГмбХ», Німеччина
Лист від 05.09.2012 р. № 18671-1.1/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІЗАЛУД, таблетки по 2 мг № 30, серії 71211, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Розпорядження від 04.09.2012 р. № 18635-1.1/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.