Нормативно-правова інформація

Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами

Про утворення територіальних органів Державної служби з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва

Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації

Про проведення перевірки виписування рецептів на лікарські засоби особам з гіпертонічною хворобою

«Про завтердження змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІАСЕР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, серії 441210, виробництва TOB «Фарма Старт», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3), Мікро Лабс Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УМКАЛОР, розчин для перорального застосування по 200 мл або по 50 мл у флаконах, ІЗО-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДРИПТАН, таблетки по 5 мг № 30, Рецифарм Фонтен, Франція

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «БаДМ» (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу BOPMIЛ, порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10, серій Р065, Р066, Р067, Р068, Р069, Р070, Р071, виробництва ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія