Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13949-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE01101, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13950-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії j178, виробництва «Фармаклер», Франція
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13951-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8591110, з маркуванням виробника TOB «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13963-1.2/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 031111, з маркуванням виробника Приватного підприємства «Кілафф», Україна, м. Донецьк
Наказ МОЗ України від 09.07.2012 р. № 510
Щодо внесення змін до зареєстрованих оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення, затверджених наказами МОЗ України від 14.12.2011 р. № 903 та від 18.06.2012 р. № 449
Закон України від 20.06.2012 р. № 4989-VI
Про ратифікацію Угоди про порядок передачі зразків наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів
Наказ МОЗ України від 02.07.2012 р. № 477
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 07.02.2012 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 24.05.2012 р. № 384
Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при артеріальній гіпертензіїї
Проект наказу МОЗ і МФУ України «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів»
Основою Бази даних є інформація, що міститься у Реєстрі та подається Держлікслужбою України в електронному вигляді та на паперовому носії із супровідним листом Держмитслужбі України
Витяг із Закону України від 13 січня 2011 р. № 2938-VI
Про внесення змін до Закону України «Про інформацію»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

