Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360»
Щодо посилення контролю за обігом комбінованих препаратів, що містять кодеїн
Проект наказу МОЗ про внесення змін до Ліцензійних умов щодо реалізації пілотного проекту
Пропонується зобов'язати суб'єктів господарювання дотримуватися вимог постанови КМУ № 340
Наказ МОЗ від 28 березня 2012 р. № 213
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 28 березня 2012 р. № 211
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р.
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 02.04.2012 Анастрозол Anastrozole Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1мг, № 10 (1х10), № 20 (2х10), № 30 (3х10), № 60 (6х10), № 100 (10х10) у блістерах, № 7, № 14, № 28, № 30, № 60, № 100, таблеток […]
Наказ МОЗ України від 31.05.2012 р. № 408
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31.05.2012 та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 25.05.2012 р. по 30.05.2012 р.
№ 10643, № 10759, № 10768, № 10781, № 10784, № 10820, № 10830, № 10832, № 10834, № 10836, № 10866, № 10868, № 10923, № 10938, № 10939, № 10960
Наказ МОЗ України «Про затвердження реєстру граничного рівня оптово-відпускних та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою станом на 5 липня 2014 року»
Наказ МОЗ від 01.06.2012 р. № 419
Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10960-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл, серії 1481011, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10939-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІРС 19® / IRS 19®, розчин для інтраназального введення по 20 мл в аерозольній упаковці №1, Абботт Хелскеа САС, Франція; Фасування і пакування: ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росія, Франція/Росія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
