Розпорядження від 18.06.2012 р. № 12398-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 80311, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 18.06.2012 р. № 12397-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, серії 80311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 18.06.2012 р. № 12396-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 10, серії CS 159, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Лист від 15.06.2012 р. № 12318-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 704002, виробництва ЗАТ Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік» Україна
Розпорядження від 14.06.2012 р. № 12127-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Проект постанови КМУ «Про внесення зміни до п. 2 Порядку вивезення за межі України або знищення неякісних та непридатних до споживання товарів (предметів) гуманітарної допомоги»
Щодо остаточних термінів придатності
Наказ МОЗ України від 22.03.2012 р. № 189
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України від 18.06.2012 р. № 448
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18.06.2012 р. та внесення їх до реєстру
Постанова КМУ від 28 травня 2012 р. № 537 «Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 р. № 340»
щодо реалізації залишків лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, які були поставлені в аптечну мережу за оптово-відпускними цінами, що перевищують їх граничний рівень
Наказ МОЗ України від 11.06.2012 р. № 433
Про робочу групу щодо нормативно-правового упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.