Нормативно-правова інформація

Про затвердження Порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.03.2012 р. по 31.03.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 01.03.2012 Екоклав Amoxicillin and enzyme inhibitor Порошок для оральної суспензії (125,0мг/31,5мг або 250,0мг/62,5мг в 5 мл суспензії) по 25,0г у флаконах разом з мірною ложкою у пачці з картону ВАТ «АВВА РУС», Росiйська […]

Про затвердження Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)

Про затвердження Інструкції про порядок проведення спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарські засоби у Фармакопейному комітеті Держкоммедбіопрому України

Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я України з реалізації Концепції сприяння органами виконавчої влади розвитку громадянського суспільства у 2012 році

Приймається з метою впровадження електронного реєстру пацієнтів для забезпечення проведення модернізації первинної медичної допомоги у пілотних областях та м. Києві

Метою наказу є зменшення безконтрольного вживання населенням лікарських засобів внаслідок їх рекламування

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10x1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці, серії 20411, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІММУНАЛ^©, таблетки по 80 мг № 20x1, серії 0000049589, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРЕДНІКАРБ-ДАРНИЦЯ, мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна