Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 10.04.2012 р. № 7294-1.3/2.1/17-12

13 Квітня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311004/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Лист від 06.04.2012 р. № 7048-1.3/2.1/17-12

13 Квітня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу серій АМ75Е1054, АМ75Е1055, АМ75Е1056 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки, № 10×10, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Припис від 02.09.2011 р. № 15556-16/07.3/17-11

13 Квітня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки, № 100 (10×10) серій АМ75Е1054, АМ75Е1055, АМ75Е1056 з маркуванням виробника «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Наказ МОЗ України від 20.03.2012 р. № 175

Про затвердження Порядку взаємодії МОЗ України з центральними органами виконавчої влади, діяльність яких спрямовується і координується КМУ через Віце-прем’єр-міністра України – Міністра охорони здоров’я України

Наказ Державної митної служби України від 07.08.2007 р. № 667

13 Квітня 2012 р.

Про затвердження Порядку роботи відділу контролю митної вартості та класифікації товарів регіональної митниці, митниці при вирішенні питань класифікації товарів, що переміщуються через митний кордон України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.