Наказ МОЗ України від 03.08.2011 р. № 458
12 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ від 30.08.2011 р. № 540
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 18.08.2011 р. № 520
12 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 25.08.2011 р. № 535
12 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 03.08.2011 р. № 461
12 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 10.08.2011 р. № 494
12 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Перелік заяв на реєстрацію лікарських засобів
З 01.09.2011 р. по 30.09.2011 р.
Проект постанови уряду «Про внесення змін до п. 1 постанови КМУ від 28.10.2004 р. № 1419»
Щодо обов’язкової наявності у виробника GMP сертифіката, виданого Держлікслужбою України
Наказ МОЗ від 23.09.2011 р. № 533
11 Жовтня 2011 г.
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30.07.2009 р. № 563
Наказ МОЗ України від 14.07.2011 р. № 409
11 Жовтня 2011 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.