Розпорядження від 10.07.2012 р. № 14106-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 61111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 10.07.2012 р. № 14107-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, капсули по 0,025 г № 10x3, серії 71011, виробництва TOB «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Лист від 10.07.2012 р. № 14222-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва «НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина
Лист від 10.07.2012 р. № 14228-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОВЧУГ, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії 10411, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 10.07.2012 р. № 14248-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Лист від 11.07.2012 р. № 14280-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 4351211, виробництва TOB «Ніко», Україна
Лист від 11.07.2012 р. № 14282-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 1491211, виробництва TOB «Ніко», Україна
Наказ МОЗ України від 05.07.2012 р. № 496
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 05.07.2012 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 09.07.2012 р. № 505
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07.07.2012 р. та внесення їх до реєстру
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro
...затвердженого постановою КМУ від 16.07.2008 р. № 641
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.