Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИЛДЕНАФІЛУ ЦИТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 00079; виробництва Maprimed S.A Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/0357/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 290112, виробництва ТОВ «Ніко», Україна, Донецька обл., м. Макіївка
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серій CEFM-1001, CEFM-1002, CEFM-1003, CEFM-1004, CEFM-1005, CEFM- 1006, CEFM-1007, CEFM-1008, CEFM-1009, CEFM-1010, CEFM-1011, CEFM-1012, CEFM-1013, CEFM-1014, CEFM-1015 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі № 1, виробництва Векста Лабораторієз, Індія, та інших серій, які мають вказану невідповідність
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 230911, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2, серії 240411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2, серії 160411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, таблетки № 100 (10×10), серії D-827, виробництва «Наброс Фарма ПвтЛтд.», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 10210, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових одноразового застосування об’ємом 2,5 мл з голкою 0,6 мм х 25 мм (23Gx1») серії 001 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х 38 мм (22Gx1½») серії 018, ТОВ «Завод медичних виробів «ЮІС ФАРМ» вул. Руднєва, буд. 121-А, м. Луганськ, 91020, Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 1108599 Z, Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, США
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.