Лист від 12.12.2011 р. № 4015-1.3/3.8/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії BFZSW00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 1 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9KZS900 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9AZSY00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД®, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1, виробництва «Бен Веню Лабораториз Інк.», США, для «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія
«Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 лютого 1997 р. № 146»
«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Щодо внесення змін до Єдиного державного реєстру
Зміни до постанови КМУ № 932 розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
15 грудня відбулося розширене засідання правління ООРММПУ, за результатами якого керівництву зацікавлених регуляторних органів направлено листи
«Про внесення зміни до статті 5 Закону України «Про психіатричну допомогу»»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.