Нормативно-правова інформація

затвердивши новий перелік виробів медичного призначення

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України “Питання звільнення виробів медичного призначення від оподаткування податком на додану вартість” Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України “Питання звільнення виробів медичного призначення від оподаткування податком на додану вартість” , який розроблено на виконання протоколу засідання Кабінету Міністрів України № 56 від 08.08.2011 р., з […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг № 1 серії 010511 виробництва АТ «Фармако», Молдова.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 40 мл у флаконах, серії 70411, виробництва ЗАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна,

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках, серії 090910, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах № 10, серії 381010 виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 серії 410210 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

В припис від 29.07.2011 № 13706-16/07.3/17-11 вносить зміни щодо номера реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», а саме: номер реєстраційного посвідчення слід читати UА/10150/01/01.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛОБІГЕН™, Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія