Нормативно-правова інформація

Лист від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeаst General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай з оновленим сертифікатом виробника

Припис від 20.02.2012 р. № 3194-1.3/2.3/17-12

24 Лютого 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин альбуміну людини 10%, розчин 10% по 100мл, Комунальний заклад «Чернігівська обласна станція переливання крові», Україна

Припис від 20.02.2012 р. № 3193-1.3/2.3/17-12

24 Лютого 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 125 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Припис від 17.02.2012 р. № 3173-1.3/2.0/17-12

24 Лютого 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Припис від 17.02.2012 р. № 3172-1.3/2.0/17-12

24 Лютого 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНТОБАН, сироп по 90 мл у флаконах № 1, серії 1811003, виробництва Хербіон Пакістан Прайвет Лімітед, Пакистан

Припис від 17.02.2012 р. № 3170-1.3/2.0/17-12

24 Лютого 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01100519, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

Припис від 15.02.2012 р. № 2924-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 250 000 ОД № 10 (5×2) у стрипах серії 11110, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Роз’яснення Державної служби контролю за наркотиками України

23 Лютого 2012 р.

Щодо окремих положень проекту ЗУ «Про внесення змін до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори», порядку набрання чинності деякими положеннями постанови КМУ від 5 січня 2011 р. № 4

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.