Указ Президента України від 6 квітня 2011 р. № 370/2011
Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади
Нормативно-правова інформація
План перевірок виробників лікарських засобів на ІІ квартал 2011р.
ПЛАН ПЕРЕВІРОК ВИРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ІІ КВАРТАЛ 2011 р. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України 24.03.2011 р. № 182 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІ квартал 2011 року №з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифікаційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності […]
ПРИПИСИ з 16.03.2011 р. по 30.03.2011 р.
№ 5240, 5583, 5803, 5804, 5933, 5934, 5935, 5936, 5950, 5951, 5955, 5956, 5988, 5995, 6089, 6091, 6093, 6095, 6098, 6100, 6101, 6102, 5894, 5897, 5899, 5901, 5902, 5903, 5904, 5905, 5906, 6106, 6275, 6277
ПРИПИС від 30.03.2011 р. № 6277–03/07.3/17–11
01 Квітня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Гепафітол,таблетки вкриті цукровою оболонкою по 200 мг № 60, виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам
ПРИПИС від 30.03.2011 р. № 6275–03/15.2/17–11
01 Квітня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Габагама® 100 капсули по 100 мг № 20 «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина
ПРИПИС від 29.03.2011 р. № 6106–03/07.3/17–11
01 Квітня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування лікарського засобу Лісобакт®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва «Босналекд.д.», Боснія і Герцеговина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.