Приписи від 17.01.2012 р. по 08.02.2012 р.
№ 820, № 1168, № 2118, № 2119, № 2120, № 2168, № 2169, № 2175, № 2298, № 2300, № 2335, № 2336, № 2337, № 2338, № 2339, № 2340, № 2358, № 2431
Лист від 06.02.2012 р. № 2175-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії 24010410 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка
Припис від 06.02.2012 р. № 2169-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КСЕФОКАМ РАПІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6, ceрії 10661577, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Лист від 06.02.2012 р. № 2168-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу САБ СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування, по 30 мл у флаконах № 1, серії А07445, виробництва «Фамар Орлеан», Франція
Припис від 03.02.2012 р. № 2119-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10x3), серії HAFY0154, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія
Припис від 03.02.2012 р. № 2118-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10x3), серії HAFY0153, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія
Постанова КМУ від 30 листопада 2011 р. № 1405
Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності для санітарного та епідемічного благополуччя населення та визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю)
Витяг з Наказу МОЗ України від 09.07.2004 р. № 354
Про затвердження Протоколів діагностики та лікування інфекційних хвороб у дітей
Наказ МОЗ України від 24.11.2009 р. № 856
Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 07.12.98 р. № 346
Наказ МОЗ України від 23.09.2004 р. № 447
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 07.12.98 р. № 346 «Про затвердження Переліку назв циклів спеціалізації та вдосконалення лікарів і провізорів у вищих медичних (фармацевтичному) закладах (факультетах) післядипломної освіти»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.