Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 06.12.2011 р. № 3567-1.3/3.6/17-11

09 Грудня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарія

ПРИПИС від 06.12.2011 р. № 3580-1.3/3.6/17-11

09 Грудня 2011 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 80, серії СР372, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

ЛИСТ від 07.12.2011 р. № 3631-1.3/3.6/17-11

09 Грудня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

ЛИСТ від 07.12.2011 р. № 3632-1.3/3.6/17-11

09 Грудня 2011 р.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 20110301, виробництва «Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі», Китай.

Законопроект № 7007 щодо заборони реклами лікарських засобів, підготовлений до другого читання

08 Грудня 2011 р.

Проект Закону № 7007 від 21.07.2010 р. (в першому читанні) Проект (Тираж 07.12.2011) ЗАКОН УКРАЇНИ «Про внесення змін до деяких законів України у сфері охорони здоров’я щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок» Верховна Рада України постановляє: І. Внести зміни до таких законів України: […]

Витяг із Закону України від 6 липня 2005 р. № 2734-IV

07 Грудня 2011 р.

«Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо впорядкування операцій, пов’язаних з виробництвом, експортом, імпортом дисків для лазерних систем зчитування, обладнання та сировини для їх виробництва)»

Закон України від 13 січня 2005 р. № 2340-IV

07 Грудня 2011 р.

Про внесення змін до деяких законів України (щодо розроблення, виготовлення, реалізації, ремонту, модернізації та утилізації озброєння, військової техніки, військової зброї і боєприпасів до неї)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.