Нормативно-правова інформація

План перевірок виробників лікарських засобів на ІІ квартал 2011р.

ПЛАН ПЕРЕВІРОК ВИРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ІІ КВАРТАЛ 2011 р. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України 24.03.2011 р. № 182 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІ квартал 2011 року №з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифікаційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності […]

ПРИПИС від 30.03.2011 р. № 6277–03/07.3/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Гепафітол,таблетки вкриті цукровою оболонкою по 200 мг № 60, виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам

ПРИПИС від 30.03.2011 р. № 6275–03/15.2/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Габагама® 100 капсули по 100 мг № 20 «Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ», Німеччина

ПРИПИС від 29.03.2011 р. № 6106–03/07.3/17–11

01 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування лікарського засобу Лісобакт®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва «Босналекд.д.», Боснія і Герцеговина

ПРИПИС від 25.03.2011 р. № 5906–03/07.4/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Лоприл Н 20 таблетки № 10х20 у блістерах Босналек д.д Боснія і Герцеговина

ПРИПИС від 25.03.2011 р. № 5905–03/07.4/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Метрогіл® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20, № 100 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірмьі Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

ПРИПИС від 25.03.2011 р. № 5904–03/07.4/17–11

01 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного TOB «Артур-К» (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу Ампісид™, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1 серії 10G15491C виробництва Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/6405/01/02)

ПРИПИС від 25.03.2011 р. № 5903–03/07.4/17–11

01 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Алтіва, таблетки вкриті оболонкою по 180 мг № 10 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.