Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 26.08.2011 р. № 15147-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках № 1, серії 580311 виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ЛИСТ від 26.08.2011 р. № 15145-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 25.08.2011 р. № 15018-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ®, краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії NIH9002, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)», Індія.

ПРИПИС від 23.08.2011 р. № 15008-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТОПРОЛОЛ, таблетки по 50 мг № 30, серії 631010, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

ПРИПИС від 23.08.2011 р. № 15014-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОЦЕФ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 10, серії С401V, виробництва «Медокемі ЛТД», Кіпр

ЛИСТ від 23.08.2011 р. № 14955-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 610411 виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна.

ПРИПИС від 22.08.2011 р. № 14927-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФОРМОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 75 МО у флаконах по 2 мл № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 виробництва «Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед», Індія.

ПРИПИС від 22.08.2011 р. № 14926-03/07.3/17-11

26 Серпня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХуМоГ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 виробництва «Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед», Індія.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.