Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 18.01.2011 № 846–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 880809, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

ЛИСТ від 18.01.2011 № 844–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3460710, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ПРИПИС від 18.01.2011 № 842–03/07.4/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 10х1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ «Галичфарм», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПРИПИС від 17.01.2011 № 742–03/07.4/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 серії 541010 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПРИПИС від 12.01.11 № 432–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30 серії 91771109 виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина.

ПРИПИС від 10.01.2011 № 319–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ВІК-А» (м. Київ, Україна) лікарського засобу БОНАДЕРМ

Постанова КМУ від 27.12.2010 р. № 1238

Про затвердження переліку достатніх підстав, які надають податковим органам право на проведення документальної позапланової виїзної перевірки платника податку на додану вартість для визначення достовірності нарахування бюджетного відшкодування такого податку

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.