Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 15.08.2011 р. № 14637-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕАМБЕРИН®, розчин для інфузій по 200 мл у флаконах № 1, серії 3471210 виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», Російська Федерація

ПРИПИС від 15.08.2011 р. № 14636-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, серії F05013А, виробництва «Гедеон Ріхтер Румунія А.Т.», Румунія; ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща

ПРИПИС від 15.08.2011 р. № 14635-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули № 30, серії 004063, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд.», Таіланд

ПРИПИС від 15.08.2011 р. № 14606-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 60111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна

ЛИСТ від 15.08.2011 р. № 14574-03/07.3/17-11

19 Серпня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах № 30, серії 007019, виробництва «Лабораторія Фармур С.А.», Перу.

Проект розпорядження КМУ “Про схвалення Концепції створення системи моніторингу ситуації у сфері протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів”

18 Серпня 2011 г.

Проект КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ РОЗПОРЯДЖЕННЯ Про схвалення Концепції створення системи моніторингу ситуації у сфері протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів 1. Схвалити Концепцію створення системи моніторингу ситуації у сфері протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, що додається. 2. Державній службі України з контролю за наркотиками у місячний строк розробити та подати Кабінетові Міністрів України план заходів щодо реалізації Концепції, […]

Наказ МОЗ України від 17.08.2011 р. № 518

18 Серпня 2011 г.

Про затвердження складу робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2011 р. № 898»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.