Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 17.06.2011 р. № 11099-03/07.4/17-11

17 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули № 20 у контурних чарункових упаковках, серії 171110, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ЛИСТ від 17.06.2011 р. № 11095-15/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна

ПРИПИС від 17.06.2011 р. № 11093-03/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах серії 090910 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ЛИСТ від 17.06.2011 р. № 11082-15/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ® ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах № ЗО серії EN123 виробництва «Юніфарм, Інк.», Сполучені Штати Америки

ПРИПИС від 17.06.2011 р. № 11081-03/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5 серії 61109 з маркуванням виробника TOB «Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», Російська Федерація

ЛИСТ від 16.06.2011 р. № 11043-15/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100мл у контейнерах виробництва TOB «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1776/01/01)

ЛИСТ від 16.06.2011 р. № 11042-15/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва TOB «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5996/01/01)

ПРИПИС від 20.04.2011 р. № 7767-03/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ®, розчин для ін’єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах № 5, серії 852801, виробництва «Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ», Швейцарія

ЛИСТ від 15.06.2011 р. № 10954-15/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули 150 мг у контурних чарункових упаковках № 10×2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 15.06.2011 р. № 10952-03/07.3/17-11

17 Червня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/ 10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, серій 1441010, 1451010 виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція, ВАТ «Фармацевтичний завод ЕГІС», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.