Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 16.09.2011 р. № 16223-03/07.3/17-11

16 Вересня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Житомирська обл., Україна

ПРИПИС від 15.09.2011 р. № 16185-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЛПРОСТАДИЛ, порошок (субстанція) у скляних пляшках або у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм, Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co., Ltd., Угорщина

ПРИПИС від 15.09.2011 р. № 16182-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ВЕНОФУДИН, розчин для інфузій 6 % по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 10, Б. Браун Медикал СА, Швейцарія

ПРИПИС від 15.09.2011 р. № 16173-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЛІТ, таблетки розчинні № 4, № 200, Юнімакс Лабораторне, Індія; АЛІТ, таблетки розчинні in bulk № 4×1000 у блістерах, Юнімакс Лабораторне, Індія

Проекту наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.08.2000 № 188»

16 Вересня 2011 р.
1

Документ розроблений з метою подальшого удосконалення системи заходів в Україні, спрямованих проти незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживання ними

Приписи від 12.09.2011 р. по 16.09.2011 р.

16 Вересня 2011 р.

№ 15986, № 16014, № 16015, № 16017, № 16064, № 16079, № 16080, № 16173, № 16182, № 16185, № 16223, № 16225, № 16227, № 16229, № 16233, № 16237, № 16238, № 16240, № 16242, № 16243, № 16244, № 16245

ПРИПИС від 14.09.2011р. № 16080-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛІДОКАЇН- ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах №10, ЗАТ “Фармацевтична фірма”Дарниця”, Україна, м. Київ

ПРИПИС від 14.09.2011р. № 16079-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РЕЛІУМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №20, Тархомінський фармацевтичний завод “Польфа”, Польща

ПРИПИС від 13.09.2011р. № 16064-03/07.4/17-11

16 Вересня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України всіх серій лікарських засобів виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», Україна, вироблених до 30.08.2011: ГЛУТАРСОЛ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, UA/2331/01/01; ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/3457/01/02; ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/3457/01/01; ЖОВЧ МЕДИЧНА КОНСЕРВОВАНА, рідина по 250 мл у пляшках, UA/0990/01/01; КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках, UA/1695/01/01; НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/7219/01/01; НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках № 1, UA/0348/01/01; НОВОКАЇН 0,25 %, розчин для ін’єкцій 0,25 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/75 87/01/01; НОВОКАЇН 0,5 %, розчин для ін’єкцій 0,5 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/7587/01/02; РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/8699/01/01; РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, UA/0592/01/01.

ПРИПИС від 13.09.2011р. № 16017-03/07.3/17-11

16 Вересня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 80111, з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.