Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426

24 Травня 2011 г.

«Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення»

ЛИСТ від 18.05.2011 р. № 9219–03/07.3/17–11

20 Травня 2011 г.
2

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200мл у пляшках, серії 2040610, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

ПРИПИС від 18.05.2011 р. № 9186–03/07.4/17–11

20 Травня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІТРІОЛ крем по 25г у тубах; по 3,5г у пакетах №10, №20; по 1000г у контейнерах пластмасових Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів» Україна, м. Харків.

ПРИПИС від 18.05.2011 р. № 9185–03/07.4/17–11

20 Травня 2011 г.

Забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу, виробництва ДП «Державний науковий центр лікарських засобів» (м. Харків, Україна) ТІТРІОЛ Гель 4% по 25г у тубах UA/3046/03/01 010509, 020609, 030609, 040609.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.