Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серій MC/LH/391/10, ALH-439/10, виробництва Gufic Biosciences LTD, Індія (реєстраційне посвідчення UA/1868/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 091101Е177, виробництва XI’AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/4565/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1001146, виробництва Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5983/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай (реєстраційне посвідчення UA/9871/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 0910021, виробництва ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/0593/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФЕНІРАМІНУ МАЛЕАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії SLL/P/0210006, виробництва Supriya Lifescience Ltd., Індія (реєстраційне посвідчення UA/10364/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ОРНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/EDP/ORN/014, виробництва SUYASH LABORATORIES LIMITED, Індія (реєстраційне посвідчення UA/7087/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1мг/мл по 5мл в ампулах №5×2, серії 10210, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках №10серії 20110виробництва TOB «Агрофарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10мл у флаконах №1серій А3991209та А4001209виробництва «Октобер Фарма С.А.Е.», Єгипет
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.