Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8510-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Стрептоцид, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках № 10, серії 160510, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8506-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10, серії 121110, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 06.05.2011 р. № 8501-03/07.4/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачці,серії 040710, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ЛИСТ від 06.05.2011 р. № 8474-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Лефлоцин®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8401-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція

ПРИПИС від 05.05.2011 р. № 8400-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Флюдітек, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва «Іннотера Шузі», Франція

ПРИПИС від 27.04.2011 р. № 8073-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій вироблених до 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

ЛИСТ від 27.04.2011 р. № 8072-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.