Проект Закону України від 01.03.2011 р. № 8175
Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо забезпечення проведення фармацевтичної розробки лікарських засобів та наукових досліджень)
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ України від 18.01.2011 р. № 12
Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ Головного управління охорони здоров’я міста Києва від 28.02.2011 р. № 55
Про створення регіональної формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я м. Києва
ПРИПИС від 23.02.2011 р. № 3748–03/07.3/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках,серії 831010,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ПРИПИС від 01.03.2011 р. № 4100–03/07.4/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % розчин 96% по 100 мл у флаконах виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці
ПРИПИС від 28.02.2011 р. № 4070–03/07.3/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 21.02.2011 р. № 3540–03/07.3/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2087549 з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія
ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2819–03/07.3/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2039–03/07.4/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва AuctusPharma Limited-Unit-III, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4459/01/01)
ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2028–03/07.4/17–11
03 Березня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЦИКЛОВІР, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/002, виробництва Matrix Laboratories Limited, Індія (реєстраційне посвідчення UA/7707/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.