Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 31.01.2011 р. № 1815–06/07.4/17–11

04 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 31.01.2011 р. № 1846–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

ПРИПИС від 28.01.2011 р. № 1809–06/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг у контурних чарункових упаковках № 10×2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 24.01.2011 р. № 1447–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах, серії 180610, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1102–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1096–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г, 320 г у флаконах № 1, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1089–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2031209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм»

ПРИПИС від 17.01.2011 р. № 838–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 111010 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 17.01.2011 р. № 836–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 серії 1946655 з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Критеріїв та Стандартів державної акредитації фармацевтичних (аптечних) закладів»

Проект наказу МОЗ від 04.02.2011 р. “Про затвердження Критеріїв та Стандартів державної акредитації фармацевтичних (аптечних) закладів”

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.