Припис від 07.12.2010 р. № 20692–03/07.4/17–10
забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: МОДАФЕН, ЕПІРАЛ, ГІПНОГЕН, АЛЕНДРОС
Припис від 30.11.2010 р. № 20348–06/07.3/17–10
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії 641, з маркуванням виробника ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна
Припис від 07.12.2010 р. № 20682–03/07.4/17–10
забороняється реалізація лікарського засобу: АМІКС
Припис від 29.11.2010 р. № 20275–03/07.4/17–10
забороняється реалізація незареєстрованого лікарського засобу: Водню пероксиду розчин (30%)
Лист від 26.11.2010 р. № 20173–03/07.3/17–10
стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Наказ МОЗ України від 03.12.2010 р. № 1063
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень
Наказ МОЗ України від 03.12.2010 р. № 1062
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень
Лист Держлікінспекції щодо погодження документації з виробництва лікарських засобів
Лист до суб’єктів господарювання, які провадять діяльність з промислового виробництва лікарських засобів щодо організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
Проект Указу Президента «Про систему центральних органів виконавчої влади»
Згідно з джерелами видання Комментарии — proUA було підготовлено проект Указу Президента України Віктора Януковича про початок адміністративної реформи. Згідно з ним планується ліквідувати Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення та Комітет з контролю за наркотиками та утворити Державну службу лікарських засобів та контролю за наркотиками, якій буде передано функції з контролю та нагляду, надання державних послуг у встановленій сфері Міністерства охорони здоров’я України, Комітету з контролю за наркотиками та Державної інспекції лікарських засобів і виробів медичного призначення.
Проект наказу Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів»
Пропозиції та зауваження приймаються до 15.12.2010 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.



