Зауваження та пропозиції КП «Луганська обласна «Фармація»
До проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Нормативно-правова інформація
Постанова КМУ від 01.03.2010 р. № 261 «Про внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. № 902»
Про внесення змін до постанови КМУ від 14.09.2005 р. № 902
Постанова КМУ від 03.02.2010 р. № 260
Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів
Постанова КМУ від 03.02.2010 р. № 259
Деякі питання діяльності, пов’язаної з торгівлею лікарськими засобами
Приписи з 04.03.2010 р. по 05.03.2010 р.
№ 3761, 3762, 3763, 3764, 3770, 3771, 3772, 3774, 3872, 3873
Приписи від 19.02.2010 р. по 03.03.2010 р.
№ 2806, 2903, 2904, 2905, 2906, 2907, 2908, 2909, 2910, 2911, 2914, 2916, 3002, 3165, 3221, 3222, 3223, 3224, 3225, 3226, 3227, 3228, 3229, 3664, 3666, 3667, 3668, 3670.
Наказ МОЗ України від 01.03.2010 р. № 177
Про затвердження складу експертної ради з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Постанова КМУ від 17.02.2010 р. № 208
Деякі питання удосконалення системи охорони здоров’я
Проект Концепції Державної цільової програми створення вітчизняних імунобіологічних препаратів «Українська вакцина» на 2011–2015 р.
Метою Програми є створення сприятливих умов для виробництва медичних імунобіологічних препаратів.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.