Нормативно-правова інформація

Відповідь на запит МОЗ України від 24.10.2001 № 27/835, Фармацевтична компанія «Рейнбо»

Щодо контролю комбінованих препаратів На Ваш запит № 1/2526 від 10.11.2001 р. стосовно здійснення діяльності у сфері обігу комбінованих лікарських засобів, які містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин чи прекурсорів, і, зокрема, щодо ввезення та реалізації на території України таких препаратів, як Ефект, капсули та Флюколд, таблетки, Міністерство охорони здоров’я повідомляє наступне. Законом України «Про обіг […]

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, Управління акредитації та ліцензування

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на грудень 2001 року

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2001 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2001 року

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.