Нормативно-правова інформація (Сторінка 2028)

ПРИПИС від 09.12.2010 р. № 21052–03/07.3/17–10 На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 170510 препарату СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах серії 170510 виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/6211/01/01 за показником «Оптична густина» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», положення про державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого […]

Про апробацію стандартів та уніфікованих клінічних протоколів первинної медико-санітарної допомоги населенню

Про внесення змін до наказу МОЗ від 25.11.2004 № 569

Зауваження приймаються до 15 січня 2011 р.

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік

Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров’я, що фінансуються з бюджету

8 грудня 2010 р. КМУ затвердив Угоду про співробітництво в боротьбі з обігом фальсифікованих лікарських засобів, підписану урядами держав — учасниць СНД у Кишиневі 14 листопада 2008 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про утворення комісій з проведення реорганізації та ліквідації деяких центральних органів виконавчої влади

Заява щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляру лікарських засобів