ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Micardis®, Tabletas, 40 mg, виробництва Boehringer Ingelheim, Germany»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, серії АЕ140821, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CU20121, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 05 серпня 2021 року
Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 03.08.2022 р.
Про призначення Хотенюка І. М. першим заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Про затвердження Змін до Форми реєстраційного посвідчення на лікарський засіб / лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат) та Опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб / лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 09.08.2022 р
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.