Наказ МОЗ України від 14.03.2023 р. № 490
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 14.03.2023 р. № 221
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України щодо впорядкування найменувань окремих реєстрів у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 09.03.2023 р. № 459
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 02 березня 2023 року
Постанова КМУ від 10.03.2023 р. № 218
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410
Проєкт Закону України «Про самоврядування в сфері охорони здоров’я в Україні»
Проєкт оприлюднено 10.03.2023 р. на сайті МОЗ України
Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2170-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці, серії 2003639A, виробництва Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/16004/01/01)
Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2171-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже по 10 драже у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці; серії GE032202, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10790/01/01)
Лист від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23
ЛИСТ від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням інформації від Комунального некомерційного підприємства «Козельщинська центральна лікарня» Козельщинської селищної ради від 10.03.2023 № 013-10/698, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження Держлікслужби від 07.03.2023 № 2059-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща, щодо номеру серії, […]
Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2195-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, 10 ампул по 2 мл» виробництва «ООО «Эллара», Владимирская обл., г. Покров»
Лист від 10.03.2023 р. № 2201-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці, серії 106010/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4076/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.