Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2023 рік
Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 31.10.2022 р.
Постанова КМУ від 09.11.2022 р. № 1260
Про внесення змін до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість та які звільняються від сплати ввізного мита
Розпорядження від 08.11.2022 р. № 7114-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ПРЕГНІЛ® з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®», 5000 IU/AMP (IM), серії 118538, з маркуванням виробника «N.V. Organon»
Наказ МОЗ України від 05.11.2022 р. № 1984
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 березня 2022 року № 425
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 04.11.2022 р
Закон України від 18.10.2022 р. № 2679-IX
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення контролю за відпуском лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 03.11.2022 р. № 1980
Про внесення змін до Методичних рекомендацій «Дата «використати до»
Наказ МОЗ від 01.11.2022 р. № 1963
Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 31 жовтня 2022 року
Постанова КМУ від 01.11.2022 р. № 1225
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реалізації програми медичних гарантій
Постанова КМУ від 01.11.2022 р. № 1223
Про внесення зміни до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.