Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2022 р. № 1717-001.1/002.0/17-22

21 Березня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/02)

Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2022 р. № 1716-001.1/002.0/17-22

21 Березня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 10, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/01)

Постанова КМУ від 20.03.2022 р. № 328

21 Березня 2022 р.

Деякі питання забезпечення населення продовольчими товарами тривалого зберігання в умовах воєнного стану

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.