Постанова КМУ від 26.07.2022 р. № 837
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 31 березня 2004 р. № 411 і від 25 квітня 2018 р. № 411
Законопроєкт «Про медичні вироби»
Зареєстрований в Парламенті 25.07.2022 р. за № 7585
Постанова КМУ від 26.07.2022 р. № 833
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65
Розпорядження КМУ від 26.07.2022 р. № 647-р
Про внесення зміни в додаток до розпорядження Кабінету Міністрів України від 14 серпня 2013 р. № 843
Постанова КМУ від 22.07.2022 р. № 816
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 і від 27 січня 2021 р. № 61
Постанова КМУ від 22.07.2022 р. № 819
Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4423-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120, з маркуванням турецькою мовою («Somatuline Autogel 120 mg»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4424-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0321221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4425-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0301221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)
Наказ МОЗ України від 22.07.2022 р. № 1294
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.