Нормативно-правова інформація (Сторінка 296)

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 грудня 2015 року № 890

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці, серії 106010/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо централізованих закупівель медичних виробів

Лист Держлікслужби від 27.09.2022 р. № 6037-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2022 Р. № 6102-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2022 Р. № 6129-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2022 Р. № 6127-001.1/002.0/17-22

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, серії 33В0619, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі зі скла; по 10 ампул у пачці, серії 103290/20, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу RIPOL 10 mg/ml (Propofol), emulsione iniettabile/per infusion 1x50 ml flaconico, серії 21B013A, виробництва Istituto Biochimico Italiano G.Lorenzini S.p.A