РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.06.2021 р. № 4649-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу , розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл (250 мг) в ампулі: по 1 ампулі в картонній коробці; серії 41346UA, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)
Постанова КМУ від 02.06.2021 р. № 583
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Положення про Національну службу здоров’я України та до Типової форми договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій»
Проект оприлюднено на сайті МОЗ України 08.06.2021 р.
Наказ МОЗ України від 07.06.2021 р. № 1131
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.06.2021 р.
Проєкт Закону про внесення змін до Закону України «Про Державний бюджет України на 2021 рік» щодо фінансування системи охорони здоров’я України для боротьби з коронавірусною хворобою (COVID-19) та фінансового забезпечення медичних працівників
Проєкт зареєстровано у Верховній раді України 04.06.2021 р. № 5615
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.06.2021 р. № 4550-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 631912, 631812, 631819, 631820 лікарського засобу АІМАФІКС, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 1000 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.06.2021 р. № 4549-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 611901, 611835, 611902, 611925 лікарського засобу АІМАФІКС, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 500 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.06.2021 р. № 4548-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 461831, 461848, 461849, 461850, 461851, 461852, 461860, 461859, 461974, 461836Z, 461838Z, 461847, 461982, 462015 лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/ 10 мл; по 1000 МО у флаконі №1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі №1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці,, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.06.2021 р. № 4547-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 451836, 451925, 451929, 452020, 451835, 451838, 451841, 451839 лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 500 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.