Нормативно-правова інформація (Сторінка 368)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6532-001.1/002.0/17-21

11 Серпня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6530-001.1/002.0/17-21

11 Серпня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б. В., Нідерланди

Наказ МОЗ України від 06.08.2021 р. № 1673

10 Серпня 2021 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 серпня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 06.08.2021 р. № 1680

09 Серпня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.