Нормативно-правова інформація (Сторінка 367)

Держлікслужба у розпорядження від 11.08.2021 р. № 6599-001.1/002.0/17-21 вносить доповнення щодо серії лікарського засобу

Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.08.2021 р.

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 05 серпня 2021 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою: «Osteogenon® 830 mg, tabletki powlekane, 40 tabletek powlekanych», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE; «Structum® 500 mg, 60 kapsulek», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках, серії 0600919, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 серпня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 і від 15 лютого 2021 р. № 133

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ, таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фамар Ліон, Франція