Розпорядження Держлікслужби України у період з 07.02.2022 р. по 11.02.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 04.02.2022 Р. № 985-001.3/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 09.02.2022 Р. № 1092-001.2/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 10.02.2022 Р. № 1175-001.3/002.0/17-22
Проєкт наказу МОЗ України «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 грудня 2015 року № 890»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 11.02.2022 р.
Наказ Держлікслужби від 19.01.2022 р. № 76
Про створення робочої групи з розробки Національного стандарту належної аптечної практики
Розпорядження Держлікслужби від 10.02.2022 р. № 1175-001.3/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® 10%, solutie injectabila 10 fiole х 1 ml», виробництва «BIOTEHNOS SA», з маркуванням іноземною мовою
Наказ МОЗ України від 23.11.2021 р. № 2593
Про внесення змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Розпорядження Держлікслужби від 09.02.2022 р. № 1092-001.2/002.0/17-22
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІФОСФОЦИН, розчин для ін’єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 3 ампули у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, серії 3D1804, виробництва Мітім С.р.л., Італія
Наказ МОЗ України від 18.10.2021 р. № 2243
Про затвердження Порядку ведення Реєстру суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я в електронній системі охорони здоров’я
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360 та від 17 серпня 2007 року № 490»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 10.02.2022 р.
Постанова КМУ від 09.02.2022 р. № 137
Деякі питання забезпечення функціонування ефективної системи закупівель лікарських засобів, медичних виробів, допоміжних засобів до них та державної компенсації шкоди
Наказ МОЗ України від 04.02.2022 р. № 231
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.