Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 24.02.2021 р. № 347

03 Березня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.03.2021 р. № 1724-001.1/002.0/17-21

03 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій лікарських засобів виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя

Наказ МОЗ України від 02.03.2021 р. № 379

02 Березня 2021 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 02.03.2021 р. № 379 Про утворення та затвердження Складу робочої групи з питань формування переліку незареєстрованих лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), які можуть ввозитися на територію України з метою постачання за результатами закупівлі, проведеної особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, для виконання програм та здійснення централізованих заходів […]

ЛИСТ від 01.03.2021 р. № 1708-001.1/002.0/17-21

02 Березня 2021 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА, порошок (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії X2004009M, виробництва Хунан Донгтінг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай

Постанова КМУ від 17.02.2021 р. № 132

02 Березня 2021 р.

Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються у 2021 році

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.03.2021 р. № 1691-001.1/002.0/17-21

02 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу MPIVIROPACK PLUS, 400 mg (sofosbuvir) + 90 mg (ledipasvir) 28, Film Coated Tablets, виробництва «Marcyrl Pharmaceutical Industries», EGYPT

Наказ МОЗ України від 26.02.2021 р. № 365

01 Березня 2021 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 26.02.2021 р. № 365 Про утворення та затвердження складу робочої групи з впровадження оцінки медичних технологій (Health technology assessment) Відповідно до підпункту 3 пункту 6, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90) та з метою впровадження оцінки […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.