Нормативно-правова інформація (Сторінка 435)

Наказ МОЗ України від 29.12.2020 р. № 3072

05 Січня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.01.2021 р. № 16-001.1/002.0/17-21

05 Січня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІРПАС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці, серії 7237646, виробництва Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія

Наказ МОЗ України від 31.12.2020 р. № 3095

05 Січня 2021 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)

Наказ МОЗ України від 11.11.2020 р. № 2593

04 Січня 2021 р.

Про затвердження Змін до Порядку надання первинної медичної допомоги та Інструкції про порядок видачі документів, що засвідчують тимчасову непрацездатність громадян

Закон України від 18.12.2020 р. № 1124-IX

Про внесення зміни до розділу IV «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» щодо відтермінування введення в дію частини десятої статті 10

Наказ МОЗ України від 18.12.2020 р. № 2945

30 Грудня 2020 р.

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 серпня 2009 року № 627 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення від 31 серпня 2009 року № UA/9973/01/01

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.