Нормативно-правова інформація (Сторінка 434)

Наказ МОЗ України від 02.11.2020 р. № 2485

Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

ЛИСТ від 05.01.2021 р. № 42-001.1/002.0/17-21

06 Січня 2021 р.

ЛИСТ від 05.01.2021 р. № 42-001.1/002.0/17-21 Враховуючи наявність в обігу лікарського засобу ВІРПАС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці, серії 7237646, виробництва Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17052/01/01), який був ввезений до 12.11.2020 та отримав позитивні висновки про якість ввезеного лікарського засобу, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 04.01.2021 № 16-001.1/002.0/17-21, а саме: після другого абзацу, зазначеного розпорядження, […]

Наказ МОЗ України від 31.12.2020 р. № 3091

05 Січня 2021 р.

Про затвердження Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.