Нормативно-правова інформація (Сторінка 454)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшці, серії 560320, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.10.2020 р. № 7492-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.10.2020 р. № 7493-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2020 р. № 7540-001.1/002.0/17-20 ЛИСТ від 13.10.2020 р. № 7588-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.10.2020 р. № 7632-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.10.2020 р. № 7637-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.10.2020 р. № 7696-001.1/002.0/17-20

Про затвердження складу Громадської ради при Держлікслужбі

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА, порошок (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії Х2004009М, виробництва Хунан Донгтінг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії API/LIH/202018, виробництва Гуфік Біосайєнсіз Лтд., Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону, серії 28610417, виробництва всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії: «ХБМ Фарма с.р.о.», Словаччина, виробник, який відповідає за контроль серії/випробування: АТ «Гріндекс», Латвія виробник, який відповідає за випуск серії: АТ «Калцекс», Латвія

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30 липня 2020 року № 1731

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРБЕТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл у флаконі; по 4 або 5 флаконів у картонній пачці, серії 270319, виробництва ТОВ «Фармідея», Латвія